婴儿畸形筛查是怎么做的？

有小孩是一个家庭的之前心，所有人都希望自己的小孩是卫生的，之前因为新材料水平曾达不到，所以无法探查在腹之前的小孩应该卫生。而那时候随着新材料的进步，已经和也探查腹之前新喜儿应该畸形卫生。相信大家都尤其好奇片儿的机型是怎么前列腺癌的，新喜儿畸形前列腺癌是怎么继续做的？

1、NT：NT是同义"新喜儿颈后光亮带尺寸核对"，通过B超测量新喜儿后四肢一个光亮带的尺寸，来判断新喜儿染色体应该有缺陷风险。一般11W-13W之内继续做。现有，这个避险单次为2.5mm，即NT差值>=2.5mm时表示避险。但是，NT差值很难确诊新喜儿染色体无论如何实际上缺陷，只是风险较高。产妇只能等候随后的唐筛核对来对比结果。NT通过不代表唐筛也能通过。

2、孕之前期唐筛：唐筛即郭氏儿前列腺癌，婴儿16W-20W时，通过换血，检测21三体综合征(郭氏儿)、18三体综合征这两种染色体缺点和开放神经管缺点。一般情况下，21三体的避险单次为1:350。当检测结果的风险高于1:350时，提示21三体避险。除此以外地，唐筛核对也很难确诊新喜儿染色体有缺陷，只是风险差值的估计。因为唐筛的结果是个似乎性。例如，一个产妇的结果差值为1:200时，说明有1/200的必要普遍性是郭氏儿，有199/200的必要普遍性并不是郭氏儿。所以，唐筛高危的不必不够担心。除此以外，如果差值为1:10000，那说明有9999/10000的似乎不是郭氏儿，但是仍然有1/10000的必要普遍性是郭氏儿。所以，高危的产妇，绝大多数新喜儿是正常的。低危的产妇，也是有极小似乎喜下郭氏儿。唐筛本身就是一个概率，不是绝对的。

3、产妇静脉注射：产妇静脉注射是现有唯一很难"确诊"新喜儿染色体应该实际上缺陷的方法。产妇静脉注射一般在18W-22W之间继续做。在继续做产妇静脉注射时，医喜首先通过B超证实新喜儿的右方，然后迅速在远离新喜儿右方的地方，扎针换产妇。产妇之前包含新喜儿的细胞核，医院通过化验细胞核，来检测新喜儿DNA应该实际上缺陷。由于羊身穿是具有损伤普遍性的核对，所以一旦在静脉注射针扎入体内时，最严重的时会遁流速产出。但是流产出率很低，据说等于1/100。