卡培他滨可提高乳腺癌新辅助化疗pCR

数据分析要点

表柔比星和乔尔他赛新主要用途治疗法中加入卡培他浜时，所有癌症组成员织学亚型患儿的适度pCR不下从15％提高到23％；将卡培他浜填充到以紫杉烷类/蒽环类系统化的新主要用途治疗法建议书中是一个解决办法的、安全适当的治疗法选取；在此之前亦然不清楚这种建议书会适合哪种总体治疗法方式。

一项随机III期实验来得了早期癌症不能接受新主要用途表柔比星-乔尔他赛（ED）±卡培他浜（C）的生理完全缓解（pCR）不下，并且评估对HER2阳性采用曲妥木他汀的效果。该花钱数据分析结果发表在《Ann Oncol》2013年12月网络版上。

该项数据分析将浸润性癌症（T4d除外）患儿随机组成员，分别不能接受持续3周1生命期，共6个生命期的ED新主要用途治疗法（皆为75mg/m2）±C(1000 mg/m2，每天两次，第1-14天）。HER2阳性癌症患儿实质性随机皆等为采用曲妥木他汀（8 mg/kg，然后 6mg/kg 每3周1次）或者不采用曲妥木他汀。主要终点是动手术时的pCR不下。

结果显示，总共有536唯患儿被随机皆等为ED组成员(n=266)或者EDC组成员(n=270)；93唯患儿被实质性随机分为曲妥木他汀组成员（n=44）或者不采用曲妥木他汀组成员（n=49）。EDC组成员pCR不下值得注意增加（23.0% vs 15.4%），并且实质性采用曲妥木他汀没有人值得注意推移（EDC组成员：38.6% vs ED组成员：26.5%）。在进行动手术和保乳动手术时，EDC组成员对比ED组成员腋窝淋巴结则有不下得到加强，但是不具有相关性；曲妥木他汀的采用没有人便显现出影响。血清素受体稳定状态，大小，标准和不能接受卡培他浜是pCR的独立预后考量。曲妥木他汀加入到ED±C值得注意的增加严重不良重大事件的数量（35和18，P=0.020），主要是由静脉注射相关反应引起的。

数据分析得出如下结论：将卡培他浜填充到以紫杉烷类/蒽环类系统化的新主要用途治疗法建议书中是一个解决办法的、安全适当的治疗法选取。

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编辑： 李林栋